Activité 3 : Identification des touches / têtes de série
Criblage de bibliothèques encodées par ADN (DEL) et identification de têtes de série, études du mode d’action et de la toxicité
Activité 1 : Profilage phénotypique
Activité 2 : Conception générative de médicaments
Activité 3 : Identification des touches / têtes de série
Activité 4 : Synthèse à grande échelle
Responsable de l’activité : Anne Marinier
Résultats attendus
Bibliothèques encodées par ADN et bibliothèques de peptides pour le criblage antibiotique
Cibles bactériennes validées et composés têtes de série
Profilage métabolomique à haut débit de la toxicité et de l’efficacité des médicaments
Développement de plateforme
Bibliothèques encodées par ADN pour l’identification et l’optimisation des touches et de têtes de série
Construction des DEL,
identification de tête de série
Métabolomique, profilage de l’efficacité et de la toxicité
Validation préclinique
Spectrométrie de masse et automatisation
Robotique pour la métabolomique
Les bibliothèques de composés encodés par l’ADN identifient les touches qui se lient à la cible
Bibliothèques de composés encodés par ADN et apprentissage automatique
Criblage métabolomique et identification de têtes de série
Environ 90 % des candidats médicaments en phase préclinique échouent lors des essais cliniques chez l’humain en raison d’une toxicité élevée, d’une efficacité insuffisante ou de propriétés pharmacocinétiques inadéquates.
Le recours standard aux modèles animaux constitue un mauvais prédicteur du succès des essais cliniques ultérieurs.
Les approches métabolomiques à haut débit offrent une vision globale des réponses des cellules et tissus humains aux touches, afin de les faire évoluer vers des têtes de série.
Améliorations des relations structure-activité (RSA)
